研究建立了同時測定混合型飼料添加劑中肉桂醛、丁香酚、香芹酚和百里香酚含量的液相色譜方法。混合型飼料添加劑樣品用甲醇提取,以C_(18)柱(150 mm×4.6 mm×5μm)為分析柱,紫外檢測器檢測,外標(biāo)法定量。

結(jié)果表明:在所選擇的色譜條件下,空白載體中肉桂醛、丁香酚、香芹酚和百里香酚能達到很好的分離;丁香酚、香芹酚和百里香酚在1.0～500 mg/L內(nèi)線性關(guān)系良好,肉桂醛在0.10～50.0 mg/L內(nèi)線性關(guān)系良好;丁香酚、香芹酚和百里香酚最低定量限為50 mg/kg,肉桂醛最低定量限為5.0 mg/kg;加標(biāo)回收率為83.7%～112%,變異系數(shù)為0.70%～6.39%。該方法樣品前處理簡單、簡便可靠,可用于混合型飼料添加劑中肉桂醛、丁香酚、香芹酚和百里香酚的同步檢測。

香芹酚抑制金黃色葡萄球菌生物被膜的形成【背景】生物被膜是細(xì)菌的一種自我保護形式,可以增強細(xì)菌對藥物及宿主免疫應(yīng)答的抵抗力,引起細(xì)菌耐藥性和持續(xù)性感染。【目的】探究香芹酚對金黃色葡萄球菌生物被膜的作用機制,為開發(fā)新型抗生物被膜藥物提供可靠的理論依據(jù)。

【方法】通過結(jié)晶紫染色法檢測香芹酚對供試菌株生物被膜形成的抑制和對成熟生物被膜的清除作用;使用剛果紅平板法探究香芹酚對供試菌株生物被膜形成過程中細(xì)胞間多糖黏附素(polysaccharide intercellular adhesion,PIA)合成的作用;通過分光光度法檢測香芹酚對胞外DNA (extracellular DNA,eDNA)分泌的抑制作用;利用RT-PCR技術(shù)檢測香芹酚對供試菌株的生物被膜相關(guān)基因icaA、cidA和sarA轉(zhuǎn)錄水平的影響。

【結(jié)果】香芹酚對生物被膜形成的抑制和生物被膜的清除均有作用效果。256μg/mL香芹酚抑制PIA合成和e DNA釋放的效果顯著。香芹酚可通過抑制相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄從而抑制生物被膜的形成,當(dāng)64μg/mL的香芹酚作用后,sarA的轉(zhuǎn)錄水平降低了60.44%±2.91%,cidA的轉(zhuǎn)錄水平降低了76.48%±1.67%,icaA的轉(zhuǎn)。

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