1 原理 使香菇草油中含的酚直接與堿(氫氧化鉀或氫氧化鈉)作用,酚分子中羥基的氫被金屬原子取代而形成酚鹽,再與酸(硫酸或鹽酸)作用,把酚鹽分解為原來的酚。苯并-18-冠醚-6和溴百里香酚藍(lán)離子對(duì)萃取光度法測(cè)定鉀報(bào)道了以苯并 18 冠醚 6 K+ 與溴百里香酚藍(lán)顯色體系光度法測(cè)定鉀的研究。一定條件下 ,苯并 18 冠醚 6與鉀離子形成絡(luò)合陽離子 ,與陰離子溴百里香酚藍(lán)形成離子對(duì)締合物 ,被萃入氯仿中。

該離子對(duì)締合物于 4 10nm處有最大吸收 ,測(cè)定鉀的摩爾吸光系數(shù)為 1.6× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,鉀含量在 0 .0 5～ 2 .5 μg·ml- 1范圍內(nèi)呈線性關(guān)系 ,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為 2 .2 %。應(yīng)用于土壤、植物和血清中痕量鉀的測(cè)定 ,與原子吸收光譜法相比 ,結(jié)果滿意香精香料制造項(xiàng)目技術(shù)創(chuàng)新管理模式構(gòu)建香精香料制造行業(yè)長(zhǎng)期以來管理體制混亂,設(shè)備落后。只能做些簡(jiǎn)單的仿香等項(xiàng)目,如果能夠合理的運(yùn)用資源,就能更好的為客戶服務(wù)。

如何建立香精香料制造項(xiàng)目的技術(shù)創(chuàng)新管理機(jī)制,是香精香料制造行業(yè)發(fā)展的前提和基礎(chǔ),更是香精香料制造行業(yè)生存與發(fā)展的必需。希望通過建立香精香料制造項(xiàng)目的技術(shù)創(chuàng)新管理模式,開創(chuàng)香精香料制造行業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新局面。在與國(guó)外香精香料行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)激烈的今天,對(duì)國(guó)內(nèi)以仿香為主的香精香料制造行業(yè)企業(yè)發(fā)展有著重要的意義。

RP-HPLC在煙用香精香料綠原酸、異構(gòu)體測(cè)定中的應(yīng)用文章通過建立RP-HPLC反相高效液相色譜法,對(duì)煙用香精香料中的綠原酸及其異構(gòu)體的分析測(cè)定原理過程進(jìn)行分析,并結(jié)合該方法進(jìn)行煙用香精香料綠原酸及其異構(gòu)體測(cè)定中的應(yīng)用情況,對(duì)于RP-HPLC在煙用香精香料綠原酸及其異構(gòu)體測(cè)定中的應(yīng)用進(jìn)行分析論述。

百里香酚在聚甲苯胺藍(lán)/多壁碳納米管修飾電極上的電催化氧化動(dòng)力學(xué)研究采用電聚合、滴涂及多層修飾方法制備了4種修飾電極,百里香酚在幾種修飾電極上均是不可逆電氧化反應(yīng),其中聚甲苯胺藍(lán)/多壁碳納米管修飾電極的電催化效果最佳,過電位降低了111mV,氧化峰電流增大了5倍。

在pH為7.69的PBS溶液中,百里香酚在聚甲苯胺藍(lán)/多壁碳納米管修飾電極上是電子轉(zhuǎn)移數(shù)和質(zhì)子數(shù)均為1的擴(kuò)散控制不可逆電氧化過程,擴(kuò)散系數(shù)D=4.8470×10-4cm2/s,電極有效面積A=0.0383cm2。氧化峰電流ip與濃度c在9.0×10-6～5.0×10-4mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系:ip(A)=-3.781×10-5-0.0491c(mol/L),相關(guān)系數(shù)R=-0.9958,樣品測(cè)定回收率為96.88%～101.50%。

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